DESCRIPCIÓN GENERAL
¿Qué es el análisis genético en el cuidado de la fertilidad?
Las pruebas genéticas en el cuidado de la fertilidad pueden incluir la detección de portadores para los padres previstos y las pruebas genéticas preimplantadas (PGT) para los embriones creados a través de la FIV.
La prueba es opcional y personal. Proporciona información que puede ayudar a guiar las decisiones, pero ninguna prueba es 100% exacta y los resultados no pueden garantizar un embarazo saludable.
QUIEN CONSIDER GENETIC TESTING
¿La prueba genética es correcta para ti?
Las pruebas genéticas son opcionales y personales. Su médico puede discutirlo basándose en su historial familiar, embarazos anteriores o resultados de tratamiento.
Historia familiar de una condición genética
Transportador conocido de una condición genética
Pérdidas recurrentes de embarazo
Ciclos de FIV no exitosos repetidos
Reorganización cromosómica en un socio
Preocupaciones cromosómicas relacionadas con la edad
Pruebas de portadores frente a pruebas genéticas preimplantacionales
La detección de portadores es una prueba de sangre o saliva realizada antes o temprano en el tratamiento. Muestra si usted y su pareja llevan la misma condición heredada que podría pasar a un niño.
Preimplantation genetic testing (PGT) test embriones creados a través de FIV antes de la transferencia:
- PGT-A — comprueba los embriones para un número anormal de cromosomas
- PGT-M — busca una condición única hereditaria específica
- PGT-SR — cheques para reorganizaciones de cromosoma estructural
EL PROCESO
Pruebas genéticas, paso a paso
Las pruebas genéticas pueden ocurrir antes del tratamiento, durante FIV o ambos. Su médico explicará qué pruebas pueden ser relevantes para usted y le ayudará a pesar sus beneficios y límites.
Discuss Opciones de prueba genéticaEtapa Uno
Consulta e historial familiar
Su médico revisa su historial médico personal y familiar, incluyendo cualquier condición genética conocida, pérdidas de embarazo anteriores o resultados de pruebas anteriores.
Si las pruebas pueden ser útiles, la asesoría genética puede ayudarle a entender las opciones, qué resultados pueden y no pueden decirles, y cómo pueden afectar sus decisiones.
Etapa Dos
Pruebas de portadores
La detección de portadores es una prueba de sangre o saliva para los padres previstos. Muestra si usted lleva un cambio de genes para ciertas condiciones heredadas que podrían ser transmitidas a un niño si ambos padres biológicos llevan la misma condición.
Si ambos socios, o un padre y un donante, llevan la misma condición, se pueden discutir las pruebas genéticas de preimplantación para esa condición (PGT-M).
Etapa Tres
FIV, cultivo embrionario y biopsia
Las pruebas genéticas de preimplantación (PGT) requieren embriones creados a través de FIV. Los embriones crecen en nuestro laboratorio a la etapa de blastocisto, generalmente día 5-7.
Nuestros embriólogos luego eliminan unas pocas células de la capa exterior de cada embrión —la parte que se convierte en la placenta— y los embriones se congelan por la vitrificación mientras se completan las pruebas.
Tipos de PGT:
- PGT-A comprueba los embriones para un número anormal de cromosomas
- PGT-M busca una condición única hereditaria específica
- PGT-SR cheques para reorganizaciones de cromosoma estructural
Etapa Cuatro
Resultados y transferencia de embriones
Las muestras son analizadas por un laboratorio especializado de genética. Su médico revisa los resultados con usted y le ayuda a decidir qué embrión transferir en un ciclo posterior de transferencia de embriones congelados.
Cada plan es personal. Su equipo de cuidado le hará saber qué pasos se aplican a usted y cuándo.
Costos de prueba genética
Los costes dependen del tipo de prueba, la detección de portadores, PGT-A, PGT-M o PGT-SR, y del número de embriones probados. Proporcionamos una estimación personal después de su consulta.
Algunos planes cubren la detección de portadores o pruebas para condiciones genéticas conocidas. Nuestro equipo puede ayudarle a revisar sus beneficios, y los planes de pago mensuales están disponibles a través de nuestro socio financiero, CapexMD.
Explore opciones de financiaciónSu equipo de cuidado
Cuidado de los embriones en nuestro propio laboratorio
La biopsia embrionaria requiere precisión. El trabajo de embriología se realiza en nuestro laboratorio de FIV in situ, abierto, dirigido por un director que anteriormente dirigió un laboratorio clasificado #1 en los Estados Unidos para el éxito de la FIV.
Su médico le ayudará a pesar los beneficios y los límites de las pruebas para que pueda decidir qué es lo correcto para su familia.
Conozca a nuestro equipo
FAQ
Preguntas sobre pruebas genéticas
¿Qué es PGT-A?
PGT-A (preimplantación de pruebas genéticas para la aneuploidía) verifica los embriones para un número anormal de cromosomas. Puede ayudar a guiar qué embrión para transferir, pero no puede garantizar un embarazo o un bebé sano.
¿Cuál es la diferencia entre la detección de portadores y PGT?
La detección de portadores prueba a los padres previstos para ver si tienen una condición hereditaria. PGT prueba los embriones creados a través de FIV antes de la transferencia.
¿La biopsia embrionaria es segura para el embrión?
La biopsia elimina algunas células de la capa exterior que forma la placenta, no la parte que se convierte en el bebé. Como con cualquier procedimiento de laboratorio, hay algunos riesgos, que su médico discutirá con usted.
¿Necesito PGT?
PGT es opcional. Puede ser discutido si usted tiene una condición genética conocida, pérdida de embarazo recurrente, ciclos de FIV no exitosos repetidos u otras preocupaciones específicas. Su médico le ayudará a decidir.
¿Qué tan precisa es PGT?
PGT es una prueba altamente especializada, pero ninguna prueba es 100% precisa. Las pruebas prenatales confirmatorias durante el embarazo todavía pueden ser recomendadas.
¿El seguro cubre las pruebas genéticas?
La cobertura varía según el plan y por tipo de prueba. Compruebe con su asegurador sobre la detección de portadores y PGT. Nuestro equipo puede ayudarle a revisar sus beneficios.
¿Tiene otra pregunta? Contacta con nuestro equipo o llamada +1 (424) 212-4087.
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